早衰症是一种罕见疾病,患者身体加速衰老,衰老速度约为正常人的 8 - 10 倍,甚至可达 25 倍。早衰不仅体现在外表,身体器官也会同样早衰。早衰症患者在 20 岁之前就会老去死亡,多数活不过 13 岁。
早衰症分为不同类型,如儿童早衰症,刚出生时与正常婴儿无异,但一岁半到两岁时会开始呈现出与正常孩子的不同,如身材发育受限、头发脱落、头大脸小等,之后皮肤皱缩、变硬,还会出现心血管疾病、肾脏问题、视力减退等一系列问题。早衰症是一种先天性基因突变疾病,由一段叫做 LMNA(Lamin A)的蛋白基因异常导致,细胞核不能正常分裂,细胞无法正常复制,从而导致衰老。目前,大多数早衰症病例往往活不到产生后代的年龄,少数病例达到要求产下的后代也是健康后代,因此认为这种疾病可能不具有遗传性。
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